近年来，虽然在慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的诊断、治疗、病情评估及预后等多个方面取得了一定的进展，但仍有许多问题亟待解决。慢阻肺依然是今年ERS讨论的热点。

PeterJ Barnes教授在大会上提出，慢阻肺是一种老化过程明显加速的疾病，众多的抗衰老因子表达异常，如sirtuin 1/6及HDAC2下调导致蛋白或组蛋白去乙酰化异常，Ku蛋白、FOXO3a下调导致DNA修复异常，Nrf2下调导致抗氧化减弱。ROS-PI3K-AKT-mTOR- 自噬或Sirtuin 1可能是影响该过程的主要细胞内信号调控途径，针对该途径选择性进行靶向调控可以有效延缓或阻止衰老进程。

巴塞罗那Alvar Agust Garcia-Navarro教授指出，慢阻肺是一种高度异质性疾病，可以从基础的生物学标志物、基因表型对其进行分类，从而指导治疗；也可从临床角度，观察FEV1、临床症状、病情炎症程度、炎症表型、并发症等进行评估，选择性的采用个体化的管理与治疗，从而提高慢阻肺的整体管理水平。

欧洲部分国家发表了多中心的研究资料，如在中欧和东欧进行的一项历时1年纳入3504例慢阻肺患者的研究结果显示，大部分慢阻肺为GOLD D/ B患者(分别为57%与30.6% )，63%为非急性发作表型，20.5%为频繁急性加重的支气管炎型，9.5%为频繁急性加重的非慢性支气管炎型，7%为哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征。还有大量的慢阻肺相关研究报道，涉及到慢阻肺的发病因素、机制、临床表型、治疗、预后等几乎各个领域。

2015 ERS 大会现场

钟南山院士介绍其团队在小气道方面的研究成果，指出对于慢阻肺患者，小气道病变是引起气道阻力增加的主要因素，采用光学相干成像系统（OCT）可有效地检测小气道病变，发现吸烟的慢阻肺患者小气道重塑出现特征性改变，包括管径变小、黏膜增厚、边界模糊、管壁黏膜占管腔百分比增大，而吸烟肺功能正常者也有类似的结构改变，但是，程度较轻。该成果得到欧洲呼吸学会同行的高度评价。