近日，FDA发布关于长效β受体激动剂（LABA）安全应用的须知，要求在应用LABA药物时必须有风险管理策略，并且对所有LABA进行标签类别修改。因为有研究指出，应用LABA可能加重哮喘症状甚至导致儿童和成年患者死亡。FDA要求医务人员采用以下措施确保LABA的安全应用：　

　　●单一成分的LABA只能与哮喘控制药物联合应用，不能单独应用；　

　　●只有在无法用相关（哮喘控制）药物控制病情的哮喘患者中，才能长期应用LABA；　

　　●尽量缩短LABA应用时间，一旦哮喘得到控制，应立即停用。此后患者可继续用哮喘控制药物；　

　　●需要在吸入皮质类固醇基础上加用LABA的儿童和青少年患者，应采用包含吸入皮质类固醇和LABA的合剂产品，以便保证服药的依从性。　

　　FDA表示，对需要加用LABA的患者，只要与哮喘控制药物恰当合用，LABA改善哮喘症状的益处仍然超过其潜在风险。