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FDA发布长效β受体激动剂安全应用须知

来源 作者 添加时间 2012/1/17 点击次数 8128

  近日,FDA发布关于长效β受体激动剂(LABA)安全应用的须知,要求在应用LABA药物时必须有风险管理策略,并且对所有LABA进行标签类别修改。因为有研究指出,应用LABA可能加重哮喘症状甚至导致儿童和成年患者死亡。FDA要求医务人员采用以下措施确保LABA的安全应用: 

  ●单一成分的LABA只能与哮喘控制药物联合应用,不能单独应用; 

  ●只有在无法用相关(哮喘控制)药物控制病情的哮喘患者中,才能长期应用LABA; 

  ●尽量缩短LABA应用时间,一旦哮喘得到控制,应立即停用。此后患者可继续用哮喘控制药物; 

  ●需要在吸入皮质类固醇基础上加用LABA的儿童和青少年患者,应采用包含吸入皮质类固醇和LABA的合剂产品,以便保证服药的依从性。 

  FDA表示,对需要加用LABA的患者,只要与哮喘控制药物恰当合用,LABA改善哮喘症状的益处仍然超过其潜在风险。

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