INTENSITY 研究是一项为期12 周的多中心、随机、平行组、双盲、双模拟研究，评估两种每日一次长效支气管舒张剂茚达特罗和噻托溴铵用于中重度慢阻肺患者治疗的临床疗效。12 周时，茚达特罗表现出与噻托溴铵至少等效的肺功能改善作用，5 分钟内迅速缓解慢阻肺患者症状，在吸入给药后第1 个小时，茚达特罗的支气管舒张作用明显强于噻托溴铵。而12 周的TDI（变化期呼吸困难指数）和SGRQ（圣乔治呼吸问卷）总分显示，茚达特罗在缓解呼吸困难和改善生活质量方面明显优于噻托溴铵，使用茚达特罗治疗的慢阻肺患者更容易获得具有临床意义的改善。在减少急性药物使用方面，茚达特罗也有明显优势，使用茚达特罗的患者每年需要使用急救药物的天数较使用噻托溴铵的患者减少17.5 天。此外，茚达特罗与噻托溴铵不良反应发生率相似，有着良好的安全性和耐受性，结果提示， 茚达特罗作为市面上仅有的两种每日只需吸入一次的长效支气管舒张剂之一，在改善慢阻肺患者症状方面明显优于噻托溴铵。（Eur Respir J 2011; 38: 797–803）