葛兰素史克（GSK）4月30日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准umeclidinium作为气流阻塞的慢性阻塞性肺病（COPD）患者每日1次的长期治疗用药。

IncruseEllipta （umeclidinium）为长效毒蕈碱拮抗剂，含有62.5 μg umeclidinium，通过Ellipta吸入器给药。据美国国家心肺血液研究所（NHLBI），COPD是一种包括慢性支气管炎、肺气肿或兼有两种疾病的肺部疾病，累及约270万美国人。

Umeclidinium Ⅲ期临床试验包括7项临床试验，共纳入随机接受umeclidinium或安慰剂治疗的 2,500余例COPD患者。

接受IncruseEllipta和安慰剂治疗的患者常见不良事件为鼻咽炎（8% vs. 7%)、上呼吸道感染（5% vs. 4%)、咳嗽（3% vs. 2%)以及关节痛（2% vs. 1%)。不推荐该药物用于快速恶化或可能危及生命的COPD发作治疗，也不推荐作为支气管痉挛急性发作抢救治疗。

还建议该药物慎用于闭角青光眼患者和尿潴留患者，特别是前列腺增生或膀胱颈梗阻患者。

IncruseEllipta目前已获准在加拿大和欧洲上市，在其他多个国家也正在接受审评。GSK称，预计该药物于2014年4季度在美国上市。