诺华于26日宣称，旗下用于治疗慢性肺疾病的新型吸入药物Ultibro  Breezhaler被欧洲药品管理局推荐批准上市。这款药物也称作QVA149，一天使用一次，属于一种新型的、具有双重作用的治疗药物，也是这类药物中获得批准的首款药物，分析师们预测这款药物将成为一款重磅产品。
EMA的推荐为这款药物在未来几个月内的全面上市铺平了道路，但其在主要市场美国的上市还很遥远，上市申请预计要在2014年年底之后。
QVA149含有两种支气管扩张药，其中茚达特罗是一种长效β2受体激动剂(LABA)，格隆铵是一种毒蕈碱拮抗剂(LAMA)。格隆铵由英国公司Vectura授权许可，这家公司按QVA149上市批准进度收取权利金，并按销售额进行提成。
包括葛兰素史克在内的其它公司也正在致力于开发LABA/ LAMA复方药物。诺华正期待的药物来填补重磅炸弹级代文专营权丧失而带来的损失，这其中就包括QVA149。此外，诺华对Serelaxin也寄予了厚望，这是一款治疗急性心力衰竭的药物，此外还有银屑癣药物AIN457。
QVA149旨在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)，慢性阻塞性肺疾病能引起呼吸困难和慢性咳嗽，有时还会有致命危险。全球大约有2.1亿人受此疾病的影响。
贝伦贝格的分析师表示，QVA149到2021年可能会获得大约23亿美元的年销售额，其中17亿美元可能会来自美国以外市场。EMA人用医药产品委员会(CHMP)对产品上市批准的推荐通常会在几个月内获得欧盟的支持。
信源地址：http://www.reuters.com/article/2013/07/26/us-pharmaceuticals-europe-idUSBRE96P0GB20130726